recomWell Yersinia IgG / IgA / IgM

En los últimos años, Yersinia enterocólitica se ha vuelto cada vez más importante como una bacteria intestinal patógena para los seres humanos. Este organismo se transmite por vía oral a través de agua o alimentos contaminados. Los síntomas típicos de una infección aguda por Yersinia son diarrea, dolor de estómago y fiebre.

Pueden ocurrir complicaciones como artritis reactiva, eritema nodoso y otras enfermedades reumáticas, especialmente con portadores de HLA-B27. Estos pacientes suelen mostrar títulos de IgA altos y persistentes contra los antígenos de Yersinia.

Las pruebas recomWell Yersinia son pruebas cuantitativas in vitro para la detección e identificación segura de anticuerpos contra proteínas de virulencia codificadas por plásmidos. Los antígenos (YOPs - proteínas de la membrana externa de Yersinia) utilizados en estas pruebas son expresados únicamente por cepas de Yersinia que son patógenas para los seres humanos.

El uso de antígenos recombinantes garantiza una representación óptima de los YOP inmundominantes en ausencia de proteínas de reacción cruzada. Como segunda gran ventaja, la clarificación de la artritis reactiva inducida por Yersinia está respaldada por la detección separada de las clases de anticuerpos IgG, IgA e IgM.

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VENTAJAS DEL PRODUCTO
  • Alta sensibilidad y especificidad.
  • Excelente discriminación entre resultados negativos y positivos.
  • Uso de YOP recombinantes: Se detectan todas las infecciones con Yersinia patógena para el hombre.
  • Detección separada de anticuerpos IgG, IgM  e IgA
  • Procedimiento idéntico para la determinación de IgG, IgM e IgA.
  • No es necesaria la absorbancia de RF en el caso de la determinación de IgM
  • Fácil de cuantificar
  • Procedimiento de prueba fácil; automatización posible
  • Procedimiento de prueba y reactivos idénticos en todos los MIKROGEN ELISA - reactivos intercambiables
  • Break-a-parts: es posible el examen de una sola muestra
  • Etiqueta CE: Las pruebas recomWell Yersinia cumplen con el alto estándar de la directiva EC 98/79 / EC sobre dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
EVALUACIÓN
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COMIENZO DE PRUEBA Y PROCEDIMIENTO
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  • Prueba de sándwich indirecto. Los antígenos recombinantes se unen a la fase sólida.

  • 1ra incubación Añadir muestras de pacientes diluidas 1:101 (muestra: 10 µl de suero o plasma), incubar durante 1 h a 37 °C

    Lavar 4 veces.

  • 2da incubación Añadir anticuerpos IgG o IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa (conjugado), incubar durante 30 min a 37 °C.

    Lavar 4 veces

  • Reacción de color Agregue la solución de TMB lista para usar e incube durante 30 minutos a temperatura ambiente. Detenga la reacción del sustrato con H3PO4 y mida la extinción a 450 nm
ALMACENAMIENTO

+2°C - +8°C