recomWell Borrelia canis IgG / IgM

La bacteria Borrelia burgdorferi, una espiroqueta, es responsable de la borreliosis de Lyme. Esta enfermedad se transmite a los perros por garrapatas. La borreliosis de Lyme es una enfermedad multisistémica con manifestaciones diversas que dificultan el diagnóstico clínico. La detección directa del patógeno también es problemática. Por lo tanto, en el diagnóstico de rutina, la detección serológica de anticuerpos específicos de Borrelia representa el método más fácil y seguro para la detección de una infección por Borrelia.

Los inmunoensayos enzimáticos o las pruebas de inmunofluorescencia se utilizan principalmente para la detección en medicina veterinaria. En las pruebas recomWell Borrelia canis se utilizan antígenos modificados genéticamente. A diferencia de ELISA con antígeno de lisado de células de Borrelia burgdorferi, los antígenos recombinantes se pueden pesar de manera diferente cuando se recubren, de modo que los antígenos que de otro modo estarían subrepresentados se pueden ofrecer en la cantidad adecuada. Esto se aplica especialmente al antígeno OspC. Además, la ingeniería genética permite el uso simultáneo de antígenos de diferentes genoespecies.

Por lo tanto, las pruebas recomWell Borrelia canis definen un nuevo estándar en el diagnóstico veterinario. Solo con las pruebas recomWell Borrelia canis, los anticuerpos contra las tres genoespecies:

  • Borrelia burgdorferi sensu stricto,
  • Borrelia garinii
  • Borrelia afzelii

Se pueden detectar de forma segura en una prueba de funcionamiento.

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VENTAJAS DEL PRODUCTO
  • Alta sensibilidad y especificidad.
  • Presentación óptima sin proteínas de Borrelia de reacción cruzada.
  • Excelente discriminación entre resultados negativos y positivos.
  • Antígenos inmunodominantes de las tres genoespecies: B. burgdorferi sensu stricto, B. garinii y B. afzelii.
  • Uso de diferentes antígenos inmunodominantes para la fase temprana y tardía:
    •                                  IgM: OspC, p41/internal, VlsE                                 
    •                                  IgG: p100, OspC, VlsE, p18
  • Detección separada de anticuerpos IgG e IgM
  • Procedimiento idéntico para la determinación de IgG e IgM
  • No es necesaria la absorbancia de RF en el caso de la determinación de IgM
  • Fácil de cuantificar
  • Análisis de suero de LCR estandarizado disponible - Instrucciones de uso certificadas por CE
  • Procedimiento de prueba fácil; automatización posible
  • Procedimiento de prueba y reactivos idénticos en todos los MIKROGEN ELISA - reactivos intercambiables
  • Break-a-parts: es posible el examen de una sola muestra
SEROPREVALENCIA

Una selección de perros del sur de Alemania*, que se emplean en la caza, muestra los siguientes resultados con RecomBien Borrelia canis:

Muestras de sabuesos

SEROPREVALENCIA
ALMACENAMIENTO

+2°C - +8°C

COMIENZO DE PRUEBA Y PROCEDIMIENTO
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  • Prueba de sándwich indirecto. Los antígenos recombinantes se unen a la fase sólida.

  • 1ra incubación Añadir muestras de pacientes diluidas 1:101 (muestra: 10 µl de suero o plasma), incubar durante 1 hora a 37 °C

    Lavar 4 veces.

  • 2da incubación Añadir anticuerpos IgG o IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa (conjugado), incubar durante 30 min a 37 °C.. 
    Lavar 4 veces
  • Reacción de color Agregue la solución de TMB lista para usar e incube durante 30 minutos a temperatura ambiente. Detenga la reacción del sustrato con H3PO4 y mida la extinción a 450 nm
ESPECIFICIDAD DIAGNÓSTICA
ESPECIFICIDAD

Se utilizaron muestras de 31 cachorros y 21 perros de experimentación antes de la infección para la determinación de la especificidad