recomLine VIH-1 & VIH-2 IgG

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Tiras-Inmunoensayo con antígenos producidos por técnicas recombinantes para la detección de anticuerpos IgG contra el VIH-1 y VIH-2 El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) se describió como un patrón de enfermedad separado en 1981 y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se identificó como el patógeno causante en 1983.

El virus se transmite principalmente a través de la sangre o el contacto sexual. Los mayores desafíos en la serología del VIH son la detección temprana de la infección y la detección confiable de todas las variantes del VIH.

Aumenta la seguridad de las donaciones de sangre y los productos sanguíneos.

Ayuda a prevenir una mayor propagación de las infecciones por el VIH.

Acorta los tiempos de respuesta de las pruebas individuales de VIH después del contacto (p. ej., lesiones por pinchazo de aguja) Debido a las graves consecuencias de un resultado positivo, las pruebas de detección positivas deben verificarse mediante una prueba de confirmación.


La prueba recomLine HIV-1 & HIV-2 IgG utiliza únicamente antígenos recombinantes basados en los segmentos de genes ENV, POL y GAG y permite una confirmación simple y segura de los resultados de la detección del VIH.

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VENTAJAS DEL PRODUCTO
  • Uso de 8 antígenos de VIH serológicamente relevantes.
  • Interpretación fácil y clara gracias a las bandas de fácil lectura.
  • Determinación del tipo de VIH en una sola tira.
  • Máxima especificidad: inigualable en comparación con las correspondientes pruebas de confirmación del VIH.
  • 100% de sensibilidad.
  • Sensibilidad de seroconversión muy alta para un diagnóstico en etapa temprana.
  • Banda de control en cada tira.
  • Detección de anticuerpos de diferentes subtipos de VIH-1 como el grupo M y el grupo O.
  • Procedimiento de prueba fácil; automatización posible.
  • Evaluación y documentación fácil y objetiva por el software recomScan.
  • Etiqueta CE: recomLine HIV-1 & HIV-2 IgG cumple con el alto estándar de la directiva EC 98/79/EC sobre dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
ANTÍGENOS RECOMBINANTES DEL VIH
ANTIGENO
ESPECIFICIDAD DIAGNÓSTICA
ESPECIFICIDAD
ALMACENAMIENTO

+2°C - +8°C

COMIENZO DE PRUEBA Y PROCEDIMIENTO
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  • 1ra incubación Una tira reactiva cargada con antígenos del VIH se incuba con suero o plasma diluido en una placa durante 3 horas.

    Lavar 3 veces.

  • 2da incubación Se añaden anticuerpos antihumanos conjugados con peroxidasa (específicos de IgG). Incubar durante 45 minutos. 

    Lavar 3 veces

  • Reacción de color Dentro de los 8 minutos posteriores a la adición de la solución colorante, se desarrollan bandas coloreadas insolubles en los sitios de las tiras reactivas ocupados por anticuerpos.
SENSIBILIDAD DIAGNÓSTICA
SENSIBILIDAD
DIFERENCIACIÓN ENTRE VIH 1 & VIH 2
DIFERENCIACION

*Incluyendo muestras de los subtipos A, B, C, D, F, G, CRF01, CRF02 del grupo M y del grupo O.